Синдром на Аргила-Робъртсън: причини, признаци, лечение

Какво представлява синдромът на Argyle-Robertson? Как се проявява тази патология и какво я причинява? Отговорите на всички тези въпроси ще получите от материалите на нашата статия. Също така в него ще намерите информация за това дали тази болест се лекува и как тя се извършва.

Синдром на Argyll robertson

Основна информация

Какво е синдром на Argyle-Robertson, знаете самотези хора, които са се сблъскали директно с тази патология. В съвременната медицина терминът се използва, за да се говори за симптом, в който отсъствието на учениците на светлината или силно отслабване. В същото време реакциите за настаняване и конвергенция са напълно запазени (т.е. да се стремим към обект, който е близо).

Основни симптоми

Синдромът Argyle-Robertson се проявява не самопосочената функция. В допълнение, пациентите с описаното заболяване често имат анизокория (различни размери в зениците на лявото и дясното око), миоза (свиване) и деформация на зениците. Също така, понякога, при наличието на този синдром, те могат да реагират на светлината по един парадоксален начин, т.е. малко разширяване. В този случай цилипослинният рефлекс може да липсва, т.е. учениците не могат да се разширяват с болезнено дразнене на кожата на шията.

В някои случаи пациентите имат атрофия и депигментация на ириса. В тази ситуация се казва, че патологичният процес е локализиран в областта на предния гръбначен коликус.

Причини за синдрома

Най-често се наблюдава синдром на Argyll-Robertsonс късен сифилис. Тази патология е най-характерна за намалената форма на това заболяване. Между другото, това може да се наблюдава в ранните стадии на венерологичната болест.

обратният синдром на Argyll robertson

Трябва да се каже, че симптомите на Argyl-Robertson също се наблюдават при паралитичен синдром.

Експерти твърдят, че развитието наТова явление е свързано главно с поражението на невронния (вътрешен) визуален рефлекс към светлината. Също така, тази патология може да се развие поради повишената чувствителност на папиларните влакна към трепонемалния токсин.

В допълнение, синдромът на Argyle-Robertson често се среща при други заболявания:

  • Множествена склероза;
  • скелетен енцефалит;
  • siringobulbii;
  • дифтериална полиневропатия;
  • алкохолизъм;
  • както и след прехвърлянето на офталмологичен или херпес зостер.

Този симптом може да бъде различен от болестта на Ади.

Защо има обратен синдромArgyle-Robertson, за които е характерно пълното отсъствие на реакцията на ученика на настаняване и конвергенция, както и запазването на реакцията на светлината? При редовна персистираща патологията се разглежда при заболяване като епидемичен енцефалит.

Синдромът на Argyll robertson се наблюдава, когато

Лечение на синдрома

Няма терапия на синдрома на Argyll-Robertsonвръзка с факта, че това е само симптом на вътрешно заболяване. Следователно, всички сили за премахване на тази патология трябва да бъдат насочени към лечението на основното заболяване, при което се наблюдава този симптом.

Поради това е необходимо да се проведе терапияКъсното или началото сифилис, паралитичен синдром, множествена склероза, енцефалит мозъчния ствол, дифтерия полиневропатия siringobulbii, алкохолизъм и други заболявания, споменати.

</ p>
хареса:
0
Свързани статии
Синдром на Трикол-Колинс: Симптоми, Причини
Хиперцевнен хидроцефаличен синдром:
Синдромът на Апера е сложен генетичен
Основните симптоми на синдрома на малабсорбция
Синдром на раздразнените черва: лечение,
Синдром на деменция или деменция
Знаци, свързани с хемолитико-уремичен
Синдром на портална хипертония: причини,
Синдром на Dandy Walker: предпоставките
Популярни публикации
нагоре